Wien (OTS) – 27. Mai 2026 – Die Plattform für politische
Patient:innen-Beteiligung
(PPaBet) fordert von der Bundesregierung eine gesetzlich verankerte,
nachhaltig finanzierte und strukturell verankerte Einbindung von
Patient:innen in Österreich. Ziel sei die bestmögliche Versorgung
durch echte Mitbestimmung in Gesundheitspolitik, Forschung,
Versorgungspraxis und Gesundheitskommunikation.
PPaBet versteht politische Patient:innen-Beteiligung als „von
Patient:innen für Patient:innen“ gelebte Interessenvertretung.
Erfahrungsexpertise soll systematisch in Entscheidungsprozesse
einfließen. Dafür brauche es einen national organisierten
Kontaktpunkt als sichtbare und legitimierte Schnittstelle zu Politik,
Versorgung, Forschung und Gesellschaft.
Zwtl.: Forderungen
Zu den Forderungen zählen die gesetzliche Verankerung der
Patient:innen-gelebten Interessenvertretung, die Abschaffung des
Laienstatus, objektive Ausbildungskriterien sowie die Anerkennung
bestehender Qualifizierungen. Zudem wird ein verbindlicher Platz am
gesundheitspolitischen Verhandlungstisch mit klaren Rechten und
transparenter Besetzung gefordert sowie eine stärkere Einbindung in
Forschung und Entwicklung.
Gefordert werden weiters eine öffentliche Basisfinanzierung und
Projektförderung für Patient:innenorganisationen und Dachverbände
sowie eine Ausbildungs- und Qualifizierungsstruktur für
Patient:innenorganisationen und Selbsthilfevertretungen. Diese
Maßnahmen sollen gemäß dem steuerfinanzierten Modell des
Regierungsprogramms 2025–2029 umgesetzt werden.
„Die Erfahrungsexpertise von Patient:innen ist ein zentraler
Baustein guter Gesundheitsentscheidungen und muss als gleichwertiger
Beitrag zu Fach- und Systemwissen anerkannt werden“, so die
Plattform.
Zwtl.: Netzwerk
Zu den Netzwerkpartnern zählen: Die Onkologische Allianz, Wir
sind Diabetes, Diabetes Österreich, ÖMCCV, NF Kinder, EUPATI,
Psoriasis Selbsthilfe, Lupus Selbsthilfe, Rheumaliga, NANES sowie Pro
Rare Austria
Mehr Informationen und Details: www.ppabet.at